Natálkin príbeh: vzácna rakovina, vzácna nádej

Jej život sa mal práve začať – s novou prácou, blížiacimi sa advokátskymi skúškami, snami a túžbou pomáhať druhým. V júni 2023 však prišiel neskutočný šok, kedy jej diagnostikovali vzácnu a agresívnu formu rakoviny. Bojuje už takmer dva roky, a napriek všetkým prekážkam a ťažkostiam sa nevzdáva.

Liečba, ktorá jej môže pomôcť, nie je na Natálkine ochorenie indikovaná (dôvodom je najmä skutočnosť, že Natálkine ochorenie je raritné), a teda nie je hradená poisťovňou. Napriek tomu navrhnutá liečba už bola pri tomto ochorení účinná a odborníci ju zhodnotili ako najlepšiu možnosť, keďže primarná liečba zlyhala.

Preto vás všetkých prosíme o pomoc.

Píšem vám ako mama mojej milovanej Natálky. Má dnes len 28 rokov. V júni 2023 jej zistili vzácny adrenokortikálny karcinóm (ACC) – veľmi agresívny nádor kôry nadobličiek. Choroba je tak zriedkavá, že postihne len 1 až 2 ľudí na milión obyvateľov ročne.

Po náročnej operácii, kedy Natálke vyoperali cez kilo vážiaci nádor spolu s pravou nadobličkou, obličkou, pravým lalokom pečeňe a žlčníkom, a po náročnej štvorcyklovej chemoterapii, prišlo obdobie úľavy. Natálka síce pokračovala v cytostatickej liečbe, avšak „len“ vo forme tabletkovej chemoterapie. Znova sa nadýchla, nastúpila do práce a tešila sa na budúcnosť.

Počas obdobia, keď bola choroba v remisii, sa spojila s organizáciou v USA, ktorá podporuje ľudí s rovnakou diagnózou – adrenokortikálnym karcinómom (ACC). Takýchto pacientov je tak málo, že väčšina lekárov sa s týmto ochorením nikdy nestretne. A práve preto je dôležité, aby medzi sebou pacienti zdieľali skúsenosti, podporovali sa a cítili, že nie sú sami.

Natálka sa stala ambasádorkou tejto organizácie. Nie preto, že by musela – ale preto, že chcela pomáhať ostatným, ktorí sa práve ocitli na začiatku tejto ťažkej cesty.

Je to pre nás všetkých obrovská hrdosť. Natálka je nielen bojovníčka, ale aj človek, ktorý rozdáva nádej ďalej.

Choroba sa vrátila a vďaka vašej pomoci sme mohli spustiť liečbu Keytrudou – silnou a drahou imunoterapiu. Veľmi sme tomu verili, a o to horšie bolo prijať fakt, keď CT v marci 2025 potvrdilo progresiu: nové metastázy v pľúcach, v dutine brušnej, maternici a pri hrubom čreve.

Teraz nádej potrebuje aj Naty znova. 

Pomôžte nám aby mohla pokračovať nielen v liečbe, ale aj v tej krásnej misii – byť svetlom pre iných.

Napriek tomu, že choroba napreduje, nádej tu stále je. Po konzultáciách s Natálkinou onkologičkou, ktorá sa nevzdáva a aktívne komunikuje s odborníkmi v USA, bola doporučená kombinovaná liečba imunoterapiou Keytruda + Lenvima.

Táto liečba nie je štandardne určená pre jej diagnózu, no môže spomaliť progresiu a dať jej veĺkú šancu. Liečba je naplánovaná na 2 roky. Liek Lenvima však stojí 2.600,00 € mesačne a keďže na Natálkinu diagnózu nie je indikovaný, nebude hradený poisťovňou.

Vaša pomoc bude použitá na:
– úhradu lieku Lenvima (2600 € mesačne, plánovaná liečba 24 mesiacov),
– doplatky za vyšetrenia, zobrazovacie metódy, laboratórne testy,
– cestovanie za liečbou a konzultácie.

Ak sa podarí získať viac, ako bude potrebné, zvyšné prostriedky budú použité na ďalšiu liečbu, ktorú Naty dostáva každých 21 dní (imunoterapiu KEYTRUDA).