…vlasy možno stratiť, nádej nie.
V deň svojich prvých narodenín mala Vaneska na hlavičke len pár divne stojacich vláskov. Zdravému, šťastnému a milovanému dievčatku nakoniec vypadli aj tie. Bolo úplne plešaté. Nikto nedokázal rodičom s istotou povedať, čo je príčinou tohto stavu. Rozbehol sa kolotoč vyšetrení, testov, konzultácií. Výsledok? Diagnóza alopecia areata (plešivosť). A vtedy sa začal písať príbeh nášho občianskeho združenia Bez vláskov, ale s láskou. Doposiaľ neexistovalo na Slovensku združenie, ktoré poskytuje informácie, poradenstvo, odporúčania a útechu rodinám, v ktorých sa alopécia vyskytuje.
Dnes je situácia iná a konečne je tu projekt, ktorý má smelé plány, ambície a vrkoče nádeje. Pravdepodobne ste už o nás čítali, možno ste v televízii náš príbeh aj videli. V súčasnosti pripravujeme viaceré osvetové aktivity, ktoré majú poukázať na význam vzájomného pochopenia a tolerancie.
Komu pomôžeme?
Alopécia sa zjaví v živote človeka bez rozdielu veku či pohlavia, nečakane, rýchlo. Dopad na duševné zdravie a mieru socializácie sa je markantný. Plešivosť detí preto nemôže byť tabu. Edukácia spoločnosti o tejto téme a podpora ľudí bez vlasov je priam nevyhnutná.
Pomôžte nám rýchlejšie zrealizovať dva jedinečné projekty, ktoré poskytnú rodičom, ale najmä deťom pocit prijatia a rozšíria okruh ich úprimných a tolerantných priateľov v kolektíve, ktorý vie byť často bolestivý.
