Táto výzva je určená pre našu Jasmínku – dieťatko, na ktoré sme dlho čakali, o ktoré sme prosili a ktoré nám dnes každý deň ukazuje, aká obrovská sila sa môže ukrývať v malom telíčku.
Od svojho narodenia bojuje so zriedkavým genetickým ochorením – Sturge-Weberovým syndrómom, ktorý jej priniesol do života náročnú cestu plnú vyšetrení, zákrokov a terapií. Cestujeme s ňou pravidelne do Viedne na neurológiu, očné aj dermatológiu a absolovovala tu aj pár hodín fyzioterapie. Do Bratislavy cestujeme každý mesiac na laseroterapiu.
Jasmína podstupuje laserové ošetrenia, ktoré sú pre jej budúcnosť nesmierne dôležité, no bolestivé a zároveň finančne veľmi náročné. Jedno ošetrenie aj s cestou stojí približne 500 € – a bude ich potrebovať ešte mnoho.
Okrem toho absolvuje pravidelné fyzioterapie, cvičenia a podporné terapie, vďaka ktorým raz môže urobiť svoje prvé samostatné kroky. Každym dňom skúša, bojuje, usmieva sa – a my veríme, že raz to dokáže.
V auguste oslávila dva rôčky. Dva roky plné odvahy, trpezlivosti a obrovského srdiečka. Písať tento príbeh je pre nás ťažké, pretože každý rodič by si želal pre svoje dieťa len zdravie a radosť. A zároveň ľahké, lebo píšeme o dievčatku, ktoré nás učí vnímať zázraky aj v tých najmenších pokrokoch.
Robíme všetko, čo je v našich silách. No finančne to už sami nezvládame.
Preto sa obraciame na vás – s pokorou, prosbou a veľkou nádejou, že pomôžete našej Jasmínke krôčik po krôčiku rásť, napredovať a raz vykročiť do sveta vlastnými nôžkami.
