Martinkov príchod na svet bol komplikovaný.
Volám sa Kristína a som mama 5-ročného Martinka, ktorého príchod na tento svet bol veľmi komplikovaný a hneď po pôrode musel bojovať o život. Veľkou komplikáciou pri pôrode bola aj extrémne krátka pupočná šnúra, ktorá sa vyskytuje približne u 0,1–1% pôrodov, následkom čoho Martinko cca 3 minúty nedýchal. Jeho APGAR skóre je 2, čo znamená, že došlo k výraznému nedostatku kyslíka, čo môže u niektorých detí zvýšiť riziko neurologických následkov, vrátane DMO a epilepsie.
Martinko je v 5-tich rokoch na úrovni ročného dieťaťa.
Martinko dostal prvý epileptický záchvat vo veku 3 mesiacov a odvtedy sme v neustálom kolotoči hľadania správnych liekov na epilepsiu. Okrem toho sa zistilo poškodenie mozgu nedokysličením. Cvičíme od narodenia, najprv vojtovku, následne však jemnejšie techniky kvôli provokácii záchvatov, ale všetky pokroky, ktoré sme s Maťkom doposiaľ dosiahli nás stáli veľa sĺz, potu a peňazí.
Martinko aktuálne dokáže chodiť s oporou (za ruky), postaví sa pri nábytku, prechytáva hračky z rúk do rúk, papá jedlo rukami. Ak to zhrniem aktuálne 5-ročný Maťko je na úrovni cca. ročného dieťaťa a kvôli epileptickým záchvatom je každý jeden posun vpred doslova vymodlený. Veľmi si ako rodičia prajeme aby náš syn, začal samostatne chodiť, ukazovať na veci, vedel ukázať na zvieratko v knižke, povedať jednoduché mama, alebo aspoň ukázať či je hladný, smädný a že mu treba cikať. Sú to veci, ktoré si rodič zdravého dieťaťa ani len nepovšimne, ale my na tieto okamihy čakáme roky a aj napriek všetkej našej snahe a rehabilitáciám, ktoré máme aktuálne dostupné to neprichádza.
Prvé výraznejšie pokroky sme uvideli až vďaka pobytu v Adeli medical centre.
Keď mal Maťko 10 mesiacov, takýto pobyt absolvoval a prvýkrát sa pretočil. Tak sme v týchto pobytoch pokračovali nakoľko sme videli progres po každom pobyte. Ale tieto pobyty sú pre nás veľmi finančne náročné. Dokážeme si niečo vyzbierať skrz 2 % v ich nadácii, aby sme tam mohli chodiť na intenzívne cvičenia, ale je to len max 2-krát ročne a okrem toho, je nutné pravidelne cvičiť a pracovať na zlepšovaní, hrubej motoriky, jemnej motoriky, reči, pochopenia atď.
Preto sa snažíme hľadať všetky možnosti, ktoré by nám pomohli v napredovaní. Ako napríklad, súkromné hodiny rehabilitácií, kde pol hodina stojí 30 Eur, plávanie s deťmi, súkromný logopéd a hry na jemnú motoriku, kde 10 vstupov stojí 250 Eur, jazdenie na koni, delfinoterapia, kúpa rehabilitačných pomôcok, liečba kmeňovými bunkami. Táto liečba by nám mohla najviac pomôcť ale sú nutné 4 dávky. Prvá stojí 3500€ a každé ďalšie podanie 2500€. To sú všetko veci, ktoré by sme veľmi chceli, Maťkovi by veľmi pomohli, ale nemôžme si ich finančne dovoliť.
Preto vás prosíme pomôžte nám, a prispejte, na dobrú vec.
Pre vás to môže byť len pár eur ako dobrý skutok, ale pre nás to môže znamenať napríklad pol hodinu aktívnej práce v zariadení, ktoré nám žiadna poisťovňa nepreplatí. Dodnes sme nedostali od poisťovne ani euro a tá jedna preplácaná rehabilitačná polhodinka raz za dva týždne naozaj nestačí.
Ak by sa nám podarilo získať väčšiu sumu peňazí, radi by sme skúsili liečbu kmeňovými bunkami, ktorá by na základe odporúčania pacientov s podobným osudom ako je Maťkov, mohla mať veľký úspech. Podľa odhadov je to približne 5 000 až 15 000 eur za jeden cyklus, kde treba počítať aj s ďalšími nákladmi na hospitalizáciu a ubytovanie.
Získané finančné prostriedky budú použité na zdravotné rehabilitácie, pravidelné cvičenia, ktoré sú dôležitou súčasťou zlepšovania zdravotného stavu a každodenného fungovania. Táto čiastka nám pomôže chodiť s Maťkom na rehabilitácie po celý rok.
Peniaze nám pomôžu pokryť:
- možnú liečbu kmeňovými bunkami,
- rehabilitačné cvičenia v Play wisely,
- rehabilitačné pobyty v Adeli v Piešťanoch,
- ďalšie náklady spojené s liečbou a terapiami.
