Rozrozprávajme svet spolu: Podporte web pre deti s poruchami reči

Dobrý deň, moje meno je Michaela Krštenníková a som predovšetkým mama dieťaťa s vývojovou poruchou reči. Už 10 rokov kráčam cestou, ktorú poznajú mnohí rodičia: cestou hľadania odpovedí, nekonečné čakania na termíny u odborníkov a narážania na systém, ktorý na naše deti často zabúda.

Práve táto desaťročná osobná skúsenosť – pohľad na slabú štátnu podporu, nedostatok logopédov a náročné inkluzívne podmienky v školách – ma priviedla k založeniu nášho občianskeho združenia Voices of Hope – Support for Children with NKS (Narušená komunikačná schopnosť).

Vaša podpora priamo ovplyvní životy stoviek rodín po celom Slovensku, ktoré sa každý deň boria s diagnózou narušenej komunikačnej schopnosti. Našim novým webom budeme podávať pomocnú ruku trom hlavným skupinám:

• Deťom s NKS: Tie sú v centre našej pozornosti. Pomôžeme im získať hlas v spoločnosti, ktorá im často nerozumie. Kvalitné informácie a včasná intervencia, ktorú web sprostredkuje, sú kľúčom k ich úspešnej inklúzií v školách a k budovaniu ich sebavedomia. 
• Rodičom v neistote: Vieme, aké to je, keď sa po diagnostikovaní, alebo aj pred, ocitnete v informačnom vákuu. Web bude slúžiť ako bezpečný prístav a navigácia – rodičia tu nájdu overené odborné rady, kontakty na odborníkov, pracovné listy a videá s domácimi cvičeniami a hlavne zistia, že v tom nie sú sami. Na stránke budú vždy uvedené rôzne verejné aktivity, na ktorých sa bude vytvárať komunita a podporná skupina pre rodičov aj deti.
• Odbornej verejnosti a pedagógom: Chceme ale zároveň aj preklenúť priepasť v inkluzívnom vzdelávaní. Web bude ponúkať materiály a vhľady, ktoré pomôžu učiteľom a asistentom v školách lepšie pochopiť potreby detí s NKS a vytvoriť im podmienky, v ktorých môžu rásť.

Vaše dary nám umožnia vybudovať pevné základy nášho združenia, aby sme mohli efektívne pomáhať rodinám s NKS z každého kúta Slovenska. Financie z tejto výzvy použijeme na dve kľúčové oblasti.

• LOGO a vizuálna identita: vytvoríme symbol, ktorý bude pre rodičov znamenať nádej a odbornosť. Príprava letákov a informačných brožúr pre rodičov a pedagógov, ktoré budú zrozumiteľné a prístupné.
• WEBOVÁ STRÁNKA – Naša digitálna poradňa a bezpečný prístav. Web nebude len statickou vizitkou, ale živým nástrojem pomoci.

Ak sa nám podarí vyzbierať cieľovú sumu, spustíme platformu, ktorá skráti cestu rodičom k pomoci a vytvorí silnú komunitu, kde na diagnózu NKS nikto nezostane sám.