Kto kampaň organizuje?
Volám sa Andrea, mám 27 rokov a obraciam sa na vás s prosbou o pomoc pri financovaní operácie lipedému – chronického ochorenia, ktoré ovplyvňuje môj každodenný život už od puberty.
Mojou túžbou nie je len získať financie na liečbu. Chcem zároveň šíriť povedomie o ochorení, o ktorom na Slovensku stále vie veľmi málo ľudí. Verím, že môj príbeh môže pomôcť ďalším ženám, ktoré sa rovnako ako ja dlhé roky trápia bez správnej diagnózy.
Čo je lipedém?
Lipedém je chronické ochorenie tukového tkaniva, ktoré postihuje najmä ženy. Prejavuje sa nadmerným ukladaním patologického tuku predovšetkým na nohách a niekedy aj na rukách. Nejde o obyčajnú nadváhu ani o dôsledok lenivosti či nesprávneho životného štýlu.
Ochorenie spôsobuje bolesti, opuchy, pocit ťažkých nôh, zvýšenú tvorbu modrín a postupne zhoršuje kvalitu života. Napriek tomu zostáva často nerozpoznané alebo zamieňané za obezitu.
Mne bol diagnostikovaný lipedém 2. stupňa.
Roky som si myslela, že problém som ja
Dnes už viem, že lipedém mám pravdepodobne od puberty. Už ako 12-ročné dievča som si začala všímať výraznú „celulitídu“ na nohách. Vždy som športovala – venovala som sa športovej gymnastike, tenisu a dodnes tancu. Pohybu som mala dostatok, no napriek tomu boli moje nohy stále väčšie ako u mojich rovesníčok.
Puberta bola pre mňa psychicky veľmi náročná. Neustále som sa porovnávala s ostatnými dievčatami a nerozumela som, prečo moje telo vyzerá inak. Dodnes si pamätám vetu, ktorú mi povedal jeden chlapec: „Chlapci celulitídu nemajú, lebo je hnusná.“ Možno to bola pre neho len poznámka. Pre mňa to však bol jeden z mnohých momentov, ktoré sa mi vryli do pamäti.
Dlhé roky som si myslela, že som jednoducho tučná. Keď sa však začali objavovať aj ďalšie príznaky – výrazne opuchy, častá tvorba bolestivých modrín a najmä silná bolesť nôh, začala som tušiť, že niečo nie je v poriadku.
Keď som sa vo svojich 26 rokoch dozvedela diagnózu lipedém, cítila som obrovskú úľavu. Konečne som pochopila, že problém nebol v mojej vôli, lenivosti alebo nedostatku pohybu. Nebola to moja chyba.
Zároveň mi však bolo ľúto, že na toto ochorenie nikto neprišiel skôr.
Prečo chcem hovoriť o lipedéme
Na Slovensku stále veľa žien netuší, že takáto diagnóza existuje. Mnohé sa roky trápia, obviňujú samy seba a skúšajú stále nové diéty, ktoré ich problémy nevyriešia.
Bola by som veľmi rada, keby môj príbeh pomohol zvýšiť povedomie o tomto ochorení. Aby sa o ňom viac hovorilo. Aby ho lekári dokázali rozpoznať skôr. A aby dievčatá nemuseli prechádzať rokmi neistoty a hanby tak ako ja.
Ako sa lipedém lieči
Liečba lipedému je komplexná a celoživotná. Zahŕňa:
- pravidelné nosenie kompresného prádla,
- pohyb a vhodnú fyzickú aktivitu,
- správne nastavenú životosprávu,
- lymfodrenáže,
- a v niektorých prípadoch aj špeciálnu liposukciu patologického tukového tkaniva.
Práve táto operácia dokáže zmierniť bolesti, opuchy, pocit ťažkých nôh a spomaliť ďalšie zhoršovanie ochorenia.
Na čo konkrétne budú peniaze z tejto kampane použité?
Rozhodla som sa podstúpiť operáciu v Českej republike, kde majú s liečbou lipedému väčšie skúsenosti a špecializované pracoviská.
Operácia je rozdelená na dve etapy:
1. operácia: 5 000 €
2. operácia: 5 810 €
Celkové náklady predstavujú 10 810 €.
V cene je zahrnutý samotný zákrok, anestézia, kompresné prádlo, lieky, predoperačná aj pooperačná starostlivosť.
Keďže je na Slovensku aj v Českej republike táto operácia považovaná za estetický zákrok, zdravotná poisťovňa ju neprepláca a všetky náklady si musí pacient hradiť sám.
Aj napriek pomoci rodiny a mojich blízkych je pre mňa takáto suma v 27 rokoch veľmi ťažko dosiahnuteľná
Ďakujem
Ak sa rozhodnete podporiť moju cestu za zdravším a menej bolestivým životom, budem vám nesmierne vďačná.
Ďakujem, že pomáhate nielen mne, ale aj šíreniu povedomia o lipedéme, aby sa o tomto ochorení dozvedelo čo najviac žien.
