Kto kampaň organizuje?
Som maminka maličkého Sebastiánka, s ktorým sme podstúpili v 26. týždni tehotenstva náročnú operáciu vo Švajčiarsku, kde ešte v brušku zoperovali Sebastiánkov chrbátik, nakoľko nám po vyšetreniach oznámili,že bábätko má Spina bifida ťažkej formy (rážštep chrbtice) + PEC.
Komu pomôžeme?
Po dlhej túžbe stať sa maminkou a neúspešných pokusoch som musela podstúpiť IVF. Našťastie z dvoch vajíčok, ktoré sa podarilo nastimulovať, bolo jedno úspešné a tak som sa mohla tešiť z tehotenstva. Na začiatku prebiehalo všetko ako malo, embryo sa vyvíjalo správnym smerom, tehotenstvo som si naplno užívala od prvého dňa. Zlom nastal v 24 týždni, kedy mi vyšli zlé výsledky a musela som podstúpiť podrobnejšie vyšetrenia. Po nich nasledovala tá najhoršia správa, akú nechce počuť žiadny rodič – vaše dieťatko má ťažkú vývojovú vadu Spina bifida (rážštep chrbtice) + PEC.
Riešenie lekárov nebolo pre mňa ako budúcu mamičku potešujúce, a tak som sa odhodlala hľadať pomoc a riešenie. A podarilo sa – úžasný lekár v Bratislave ma podrobil kompletným vyšetreniam a zariadil operáciu vo Švajčiarsku v 26. týždni tehotenstva. Ani sme sa nenazdali a cestovali sme. Podstúpili sme náročnú operáciu, kde ešte v brušku Sebastiánkovi zoperovali chrbátik. Našťastie je to veľký bojovník a celú operáciu zvládol na jednotku. Naše zotavovanie bolo veľmi dobré a celé tehotenstvo až do naplánovaného cisárskeho rezu v ukončenom 37. týždni prebiehalo bez komplikácií.
Po pôrode Sebastiánko absolvoval ešte dlhý pobyt v nemocnici, kde sa musel podrobiť všetkým vyšetreniam. Po oboznámení sa s liečbou a ďalšími postupmi, sme konečne po dlhých mesiacoch strávených vo Švajčiarsku, mohli cestovať späť domov – na Slovensko. A práve tu sa začal náš boj.
Potrebujeme liečbu a operáciu u ortopéda vo Viedni, ktorá je veľmi finančne nákladná, ďalej to pokračuje špeciálnymi topánkami s tyčou, taktiež popri tom musíme absolvovať terapie vo fyziocentrách, zabezpečovať rôzne zdravotné pomôcky a podobne. Táto diagnóza má bohužiaľ aj rôzne úskalia a nie je to len o liečbe nožičiek. Dieťatko musíme aj 5× denne kateterizovať, nakoľko je tým rážštepom poškodený aj mechúrik, taktiež sú potrebné pravidelné kontroly hlavičky, či sa netvorí tekutina alebo nezväčšujú komory. Ešte vo Švajčiarsku sme súkromne absolvovali špeciálne tejpovanie na vyrovnanie PEC nožičiek a pokračujeme v ňom na Slovensku, kým sa dostaneme do Viedne. Ako rodičia sa snažíme zabezpečiť všetko,čo malý Sebastiánko potrebuje nato, aby jedného dňa mohol fungovať ako všetky ostatné detičky, no naše financie na to nestačia.
Preto sa touto formou obraciame na všetkých dobrých ľudí, ktorí sú ochotní pomôcť maličkému chlapčekovi žiť plnohodnotný život.
