Najťažšia forma epilepsie bráni Kristínke v rýchlejšom napredovaní.
Kristínka sa narodila predčasne, začiatkom 30. týždňa tehotenstva. Po narodení nedýchala a museli ju oživovať. Odvtedy každý deň bojuje o svoj život.
Má len desať rokov, no zažila viac ako väčšina dospelých. Trpí Lennox-Gastautovým syndrómom, jednou z najťažších foriem epilepsie. Počas svojho života prekonala už viac ako 15 000 záchvatov, ktoré prichádzajú niekoľkokrát denne – v rôznej sile.
Okrem epilepsie ju trápia aj ďalšie diagnózy – vrodené chyby mozgu, zrakové postihnutie, skolióza či oneskorený vývoj. Napriek všetkému sa nevzdáva. Vďaka rehabilitáciám sa naučila sama posadiť, chodiť s pomocou a piť cez slamku. To, čo je pre väčšinu detí samozrejmosť, je pre Kiku obrovský úspech.
Liečba epilepsie je náročná. Kristínka má farmakorezistentnú formu, vyskúšala už pätnásť druhov liekov. Pomohla jej implantácia vagového stimulátora a naposledy aj nová liečba schválená poisťovňou – Epidyolex, ktorá znížila počet aj silu záchvatov.
Aby mohla naďalej napredovať, potrebuje pokračovať v rehabilitáciách a terapiách, ktoré posilňujú jej telo aj myseľ. Sú kľúčové na to, aby mohla zvládať bežné dni s menšou pomocou a s väčšou radosťou.
Pomôžte Kristínke pokračovať v jej ceste. Každé euro znamená ďalší krok, ďalší úsmev, ďalší malý zázrak. Ďakujeme ❤️
