Náš spoločný štart nebol vôbec jednoduchý. Melánka prišla na svet s Downovým syndrómom a po veľmi ťažkom pôrode, asi 10 dňoch nás museli previezť z Popradu do Bratislavy na prvú 5-dňovú chemoterapiu. Vtedy sme verili, že to najhoršie máme za sebou. Lenže život to zariadil inak. Keď mala 1 rok na kontrole v bratislavských Kramároch, kde je sledovaná od nášho prvého pobytu u nich, nám oznámili, že potrebuje ďalšiu onkologickú liečbu. Zbalili sme sa a znova išli bojovať. Melánka je však neskutočná bojovníčka a svoje miesto na svete si vybojovala.
Chromozóm lásky, ktorý nás učí spomaliť
Melánka má o jeden chromozóm navyše, no my vieme, že je to ten najdôležitejší – chromozóm lásky. Deti s Downovým syndrómom vám ukážu svet úplne inak. Je to čistá, nepodmienečná láska, ktorá nepotrebuje žiadne zložité slová. Melánka nás každý deň učí zastaviť sa, vnímať prítomnosť a tešiť sa z maličkostí, ktoré by sme inak možno prehliadli. Je to naše najväčšie šťastie a každý jej úsmev je pre nás darom.
Keď hudba lieči
Ak Melánka niečo miluje nadovšetko, tak je to hudba. Spev a tanec sú jej celým svetom a pesničky by dokázala počúvať od rána do večera. Vidieť ju, ako žiari pri prvých tónoch, nám dáva silu bojovať za jej lepšiu budúcnosť. Práve táto jej radosť zo života ju ženie vpred.
Vymenila kočík za odvahu: Pomôžme Melánke rozbehnúť sa do života
Poznáte podobný príbeh?
23. 5. 2026 10:40
Lúčime sa s Axis Medical v Piešťanoch! Domov odchádzame s novými priateľstvami a odporúčaniami, čo by mohlo Melánke pomôcť 👣❤️
Dnes máme pred sebou posledný deň nášho rehabilitačného pobytu. Čakajú nás ešte záverečné procedúry, no potom sa už s Melánkou nesmierne tešíme na cestu domov.
Bol to pre nás naozaj úžasný čas. Melánka urobila obrovský kus práce a tento pobyt je pre jej vývoj a stabilitu veľkým prínosom. Od lekárov a fyzioterapeutov sme dostali dôležité odporúčania, ako jej môžeme ďalej systematicky pomáhať. Okrem pokračovania v poctivom cvičení by pre ňu bola mimoriadne prospešná napríklad hipoterapia na koňoch, ktorá výborne pomáha budovať stabilitu a spevňovať svalstvo. Vieme však, že máme pred sebou ešte naozaj dlhú cestu posilňovania.
Okrem odborných rád nám však tieto dva týždne dali aj niečo iné – úžasných ľudí a krásne kamarátske vzťahy. Melánka si našla skvelých parťákov medzi deťmi a ja som nesmierne vďačná za mamičky, ktoré som tu spoznala. Bolo pre mňa úžasné zoznámiť sa najmä s mamkami, ktoré majú staršie dievčatá s Downovým syndrómom. Odovzdali mi množstvo cenných skúseností, ktoré už samy zažili. Táto podpora a vedomie, že iní rozumejú našej ceste, sú pre mňa ako matku tou najväčšou posilou.
Z celého srdca by sme sa chceli poďakovať vám všetkým, ktorí ste Melánku podporili. Vďaka vašej štedrosti a pomoci sme tu mohli byť.
Domov sa vraciame unavené, ale šťastné. A hneď zajtra nás čaká tá najkrajšia odmena za celú tú dvojtýždňovú drinu, ktorú tu Melánka aktívne odmakala – vysnívaný koncert Smejka a Tanculienky, na ktorý sa už nevie dočkať! 😍
Do konca našej celkovej zbierky na Donio zostáva posledných 11 dní. Budeme vám veľmi vďační za každé jedno zdieľanie alebo príspevok v tomto záverečnom šprinte, aby sme sa sem mohli opäť vrátiť.
Ak by ste sa s nami chceli skontaktovať aj po skončení tejto výzvy, môžete ma nájsť na Facebooku pod mojím menom, alebo mi napísať priamo na e-mail: dianamrazova5@gmail.com
Sme nesmierne vďační za každého jedného z vás, kto s nami zdieľa tento príbeh a pomáha Melánke na jej ceste. ❤️
Prajeme vám všetkým pekný víkend! 😇✨
