Bojovníčka od prvých dní
Náš spoločný štart nebol vôbec jednoduchý. Melánka prišla na svet s Downovým syndrómom a po veľmi ťažkom pôrode, asi 10 dňoch nás museli previezť z Popradu do Bratislavy na prvú 5-dňovú chemoterapiu. Vtedy sme verili, že to najhoršie máme za sebou. Lenže život to zariadil inak. Keď mala 1 rok na kontrole v bratislavských Kramároch, kde je sledovaná od nášho prvého pobytu u nich, nám oznámili, že potrebuje ďalšiu onkologickú liečbu. Zbalili sme sa a znova išli bojovať. Melánka je však neskutočná bojovníčka a svoje miesto na svete si vybojovala.
Chromozóm lásky, ktorý nás učí spomaliť
Melánka má o jeden chromozóm navyše, no my vieme, že je to ten najdôležitejší – chromozóm lásky. Deti s Downovým syndrómom vám ukážu svet úplne inak. Je to čistá, nepodmienečná láska, ktorá nepotrebuje žiadne zložité slová. Melánka nás každý deň učí zastaviť sa, vnímať prítomnosť a tešiť sa z maličkostí, ktoré by sme inak možno prehliadli. Je to naše najväčšie šťastie a každý jej úsmev je pre nás darom.
Keď hudba lieči
Ak Melánka niečo miluje nadovšetko, tak je to hudba. Spev a tanec sú jej celým svetom a pesničky by dokázala počúvať od rána do večera. Vidieť ju, ako žiari pri prvých tónoch, nám dáva silu bojovať za jej lepšiu budúcnosť. Práve táto jej radosť zo života ju ženie vpred.
Zázrak bez kočiara, ktorý však priniesol nové obavy
Dlho sme bojovali s tým, že Melánkine svaly boli slabé a musela sa voziť v kočiari. Ale ona sa zaprela a teraz, vo svojich 4 rokoch, sa stal malý zázrak – kočiar sme odložili a Mel začala chodiť pešo! Má to však háčik. Kvôli hypotónii (slabšiemu svalovému napätiu) jej nečakane vypadáva jabĺčko z jamky. Stáva sa to kedykoľvek, pri chôdzi aj pri behu, a Melánka vtedy proste padne na zem. Nožičky ju v tých chvíľach neposlúchajú.
Aj toto je dôvod, prečo sme sa rozhodli pre rehabilitačný pobyt v Axis Medical v Piešťanoch. Odborníci tam vedia Melánke pomôcť spevniť svaly a zastabilizovala kolienko, aby mohla kráčať bezpečne a bez pádov.
